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關(guān)于保障兒童用藥的若干意見

發(fā)布日期:2014-06-02 09:46:20

來源:中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會 2014-05-30 

國衛(wèi)藥政發(fā)〔2014〕29號

 

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府, 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團:

保障兒童基本用藥需求,促進兒童用藥安全科學(xué)合理使用,對于防治兒童疾病、提升兒童健康水平具有重要意義。當(dāng)前,我國兒童用藥適宜品種少、適宜劑型和規(guī)格缺乏、藥物臨床試驗基礎(chǔ)薄弱、不規(guī)范處方行為和不合理用藥等問題仍比較突出,亟待采取措施予以解決。為進一步做好保障兒童用藥工作,經(jīng)國務(wù)院同意,現(xiàn)提出以下意見:

一、加快申報審評,促進研發(fā)創(chuàng)制

(一)建立申報審評專門通道。針對國外已上市使用但國內(nèi)缺乏且臨床急需的兒童適宜品種、劑型、規(guī)格,加快申報審評進度。

(二)建立鼓勵研發(fā)創(chuàng)新機制。根據(jù)我國兒童疾病防治需求,借鑒國際經(jīng)驗,逐步建立鼓勵研發(fā)的兒童藥品目錄,并將其納入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、蛋白類生物藥和疫苗重大創(chuàng)新發(fā)展工程,整合優(yōu)勢單位協(xié)同創(chuàng)新研發(fā),提升產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新能力,引導(dǎo)和鼓勵企業(yè)優(yōu)先研發(fā)生產(chǎn)。

(三)鼓勵開展兒童用藥臨床試驗。加強兒童用藥臨床試驗管理,推動臨床試驗平臺建設(shè)和研究團隊能力建設(shè),提高受試者參與度。探索建立新藥申請時提供相關(guān)兒童臨床試驗數(shù)據(jù)及用藥信息的制度。對已上市品種,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)及時補充完善兒童臨床試驗數(shù)據(jù)。

二、加強政策扶持,保障生產(chǎn)供應(yīng)

(一)對兒童用藥價格給予政策扶持,兒童專用劑型可單列代表品,不受成人藥品定價水平影響;對兒童適宜劑型,研究規(guī)定較為寬松的劑型比價系數(shù)。對部分臨床必需但尚在專利保護期內(nèi)的進口兒童用藥,探索建立價格談判機制,推動降低藥品價格,滿足臨床需求。發(fā)揮醫(yī)療保險對兒童用藥的保障功能,按規(guī)定及時將兒童適宜劑型、規(guī)格納入基本醫(yī)療保險支付范圍。

(二)優(yōu)先支持兒童用藥生產(chǎn)企業(yè)開展產(chǎn)品升級、生產(chǎn)線技術(shù)改造,推動企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,提升產(chǎn)品質(zhì)量水平,保障用藥安全。

(三)加強兒童用藥供應(yīng)使用情況監(jiān)測,對臨床必需、易短缺的藥品采取價格、采購等扶持政策,調(diào)動企業(yè)生產(chǎn)和配送積極性;對其中用量小的品種,研究采取定點生產(chǎn)或儲備的方式保障供應(yīng)。

(四)各地要建立健全短缺藥品供應(yīng)保障預(yù)警機制,及時掌握短缺兒童用藥生產(chǎn)動態(tài),積極協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)企業(yè)存在的突出問題和困難,提高生產(chǎn)供應(yīng)保障能力。

三、完善體系建設(shè),提高臨床使用綜合評價能力

(一)完善用藥指南。發(fā)揮專業(yè)協(xié)會學(xué)術(shù)優(yōu)勢,組織專家總結(jié)臨床用藥經(jīng)驗及安全用藥數(shù)據(jù),形成行業(yè)共識,推動建立科學(xué)規(guī)范的兒童用藥指南,引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)申報,指導(dǎo)企業(yè)組織生產(chǎn)。

(二)加強藥品說明書管理。對部分已臨床使用多年但藥品說明書缺乏兒童用藥數(shù)據(jù)的藥品,發(fā)揮專業(yè)協(xié)會作用,組織論證、補充完善兒童用藥數(shù)據(jù),引導(dǎo)企業(yè)修訂藥品說明書。

(三)開展臨床使用綜合評價。在全國范圍內(nèi)遴選具有醫(yī)、教、研、防綜合優(yōu)勢的兒童??漆t(yī)院和兒科中醫(yī)藥診療水平較高的中醫(yī)醫(yī)院,建立健全兒童臨床用藥綜合評價體系。以基本藥物為重點,建立兒童用藥臨床數(shù)據(jù)庫,整理分析各地兒童用藥用法用量、療效、藥代動力學(xué)及配伍相互作用數(shù)據(jù),定期開展綜合評價。

(四)推動人才隊伍建設(shè)。完善兒科教育培訓(xùn)內(nèi)容,制訂??婆嘤?xùn)計劃,重點加強基層醫(yī)務(wù)人員兒科專項培訓(xùn),提高專業(yè)水平和服務(wù)能力,調(diào)動醫(yī)務(wù)人員積極性。

四、強化監(jiān)督管理,確保質(zhì)量安全

(一)加強藥品質(zhì)量監(jiān)管。做好安全性、有效性和質(zhì)量可控性審核,嚴格技術(shù)要求,完善研發(fā)評估標(biāo)準(zhǔn),嚴格生產(chǎn)流通和使用全過程監(jiān)管,嚴厲打擊制售假冒偽劣藥品的行為,強化責(zé)任追究。不斷完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和應(yīng)急機制。

(二)規(guī)范處方行為,引導(dǎo)合理使用。各級各類醫(yī)療機構(gòu)要參照國家處方集、基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集,規(guī)范處方行為,推進藥品使用管理信息化,提高科學(xué)診療和合理用藥水平。發(fā)揮藥師作用,加強抗菌素等重點藥品應(yīng)用管理和評價,建立用藥處方、醫(yī)囑點評制度,將點評結(jié)果作為醫(yī)師定期考核和績效管理依據(jù),確保兒童用藥合理使用。

五、堅持中西藥并重,發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢

充分發(fā)揮中醫(yī)藥在兒童用藥方面的特色優(yōu)勢??偨Y(jié)中醫(yī)兒科臨床用藥經(jīng)驗,加大兒科中成藥和中藥院內(nèi)制劑研發(fā)力度,完善臨床評價標(biāo)準(zhǔn),加快審評進度,推動完善兒科中藥安全性、有效性、經(jīng)濟性的再研究、再評價及相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。逐步規(guī)范兒科中藥產(chǎn)品的功能主治、用法、用量、配伍及不良反應(yīng)警示,進一步促進兒科中藥臨床合理應(yīng)用,推動中醫(yī)藥事業(yè)快速健康發(fā)展。

六、加強合理用藥宣傳,提高全民健康意識

加大新聞宣傳和健康教育力度,堅持正確的輿論導(dǎo)向,積極開展形式多樣的兒童合理用藥宣傳和健康教育活動。普及醫(yī)學(xué)科學(xué)及安全用藥知識,引導(dǎo)公眾形成良好用藥觀念和習(xí)慣,提高社會安全用藥意識,最大限度保障兒童用藥安全,維護兒童健康權(quán)益。

各地區(qū)各有關(guān)部門要充分認識保障兒童用藥工作的重要性,統(tǒng)籌推進,抓好落實。有關(guān)部門要加強溝通協(xié)作、政策銜接和對地方的指導(dǎo)。各地要結(jié)合實際細化工作措施,推動各項工作順利開展。

 

   國家衛(wèi)生計生委 國家發(fā)展改革委

 工業(yè)和信息化部 人力資源社會保障部

國家食品藥品監(jiān)管總局 國家中醫(yī)藥局

2014521


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