2009年 第6號(hào)
為切實(shí)保障生物制品質(zhì)量安全，根據(jù)2005版《中華人民共和國(guó)藥典》三部的要求，現(xiàn)就進(jìn)一步規(guī)范生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)質(zhì)量控制要求通告如下：
一、關(guān)于有機(jī)溶劑的使用
生產(chǎn)過(guò)程中如采用有機(jī)溶劑或其他物質(zhì)進(jìn)行提取、純化或滅活處理等，產(chǎn)品的后續(xù)純化工藝應(yīng)保證可有效去除制品中的有機(jī)溶劑或其他物質(zhì)，去除工藝應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。生產(chǎn)過(guò)程中有機(jī)溶劑的使用及殘留限值的規(guī)定應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》二部“殘留溶劑測(cè)定法”（附錄Ⅷ P）的相關(guān)要求執(zhí)行。
二、關(guān)于抗生素的使用
生產(chǎn)過(guò)程中抗生素的使用應(yīng)符合以下原則和要求：
1．應(yīng)盡可能避免使用抗生素，必須使用時(shí)，應(yīng)選擇安全性風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低的抗生素品種，且產(chǎn)品的后續(xù)純化工藝應(yīng)保證可有效去除制品中的抗生素；如后續(xù)工藝不能有效去除，則不得添加。病毒性疫苗生產(chǎn)中僅允許在細(xì)胞制備、細(xì)胞增殖過(guò)程中使用抗生素。
2．嚴(yán)禁使用青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類抗生素。
3．不得使用抗生素作為防腐劑。
4．使用抗生素時(shí)，成品檢定中應(yīng)檢測(cè)抗生素殘留量，并規(guī)定殘留量限值。
5．使用抗生素的品種，必須在藥品說(shuō)明書(shū)中增訂相關(guān)內(nèi)容，并注明對(duì)該抗生素有過(guò)敏史者不得使用。增訂內(nèi)容的說(shuō)明書(shū)應(yīng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門備案，并在本通告施行之日起一個(gè)月內(nèi)完成產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的更新工作。
三、關(guān)于防腐劑的使用
1.應(yīng)盡可能避免在中間品和成品中添加防腐劑，尤其是含汞類的防腐劑。
2.注射用凍干制劑中不得添加任何防腐劑；單劑量注射液應(yīng)盡可能避免添加防腐劑；靜脈注射液不得添加任何防腐劑。
3.對(duì)于多人份制劑，根據(jù)使用時(shí)可能發(fā)生的污染與開(kāi)蓋后推薦的最長(zhǎng)使用時(shí)間來(lái)判斷是否使用防腐劑；如需使用，應(yīng)證明防腐劑不會(huì)影響疫苗的安全性與效力。
4.成品中含防腐劑的制品，其防腐劑應(yīng)在有效抑菌范圍內(nèi)采用最小加量，且應(yīng)設(shè)定限量控制。
四、關(guān)于批、亞批及批號(hào)確定的原則
1．成品批號(hào)應(yīng)在半成品配制后確定，配制日期即為生產(chǎn)日期。非同日或同次配制、混合、稀釋、過(guò)濾的半成品不得作為一批。
2．亞批的分批應(yīng)嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》三部中“生物制品分批規(guī)程”進(jìn)行界定。
3．制品的批及亞批編制應(yīng)能清晰地反映整個(gè)工藝過(guò)程并易于追溯，以最大限度保證每批制品的加工處理過(guò)程是均一的。
4．申請(qǐng)批簽發(fā)的產(chǎn)品，應(yīng)在批記錄摘要中描述亞批形成條件，并設(shè)立亞批檢驗(yàn)項(xiàng)目，根據(jù)要求進(jìn)行抽檢，檢驗(yàn)工作由原承擔(dān)批簽發(fā)工作的藥檢所進(jìn)行。
本通告自發(fā)布之日起施行。凡在生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)過(guò)程中涉及添加有機(jī)溶劑、抗生素、防腐劑及產(chǎn)品分批的質(zhì)量控制要求，按通告要求執(zhí)行。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年四月三日
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